埃诺格鲁肽注射液（XW003，Ecnoglutide Injection）是cAMP偏向型的新型长效GLP-1受体激动剂，用于治疗超重/肥胖症、2型糖尿病以及其他超重/肥胖症相关并发症。根据弗若斯特沙利文的资料，埃诺格鲁肽注射液 (XW003) 为全球首款获批在中国内地治疗 2 型糖尿病及超重 / 肥胖症的 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂。能够选择性激活cAMP通路，同时减少β-arrestin的募集，从而降低受体内吞及脱敏，实现更强且持续的治疗效果。

根据《柳叶刀－糖尿病与内分泌学》发表的Ⅲ期临床数据，埃诺格鲁肽注射液（XW003）在疗效上优于司美格鲁肽等非偏向型GLP-1受体激动剂，并可比肩替尔泊肽等双受体激动剂疗法。

XW004为是一款周制剂的埃诺格鲁肽口服制剂，适用于超重/肥胖症及相关疾病治疗，有望成为全球首款且唯一的周制剂长效口服cAMP偏向型GLP-1多肽药物，与现有口服GLP-1肽制剂相比可显著提高生物利用度，实现比肩注射剂的疗效。

XW004已完成在澳大利亚治疗超重/肥胖症的I期临床试验，结果显示XW004总体安全性及耐受性良好，并具有显著的减重疗效。并已于2025年11月在中国启动XW004治疗超重/肥胖症的Ib/IIa期临床试验。

XW014是一款处于Ⅰ期临床阶段的口服小分子cAMP偏向型GLP-1受体激动剂，具有联合治疗的潜力。该化合物可实现稳定的药代动力学特性，日制剂给药，具有优良的安全性，能显著减少不良事件发生。

与肽类疗法相比，XW014在生产及制剂方面具有显著优势。作为小分子药物，XW014不仅具有优异的生产可扩展性及成本效益，还能与其他口服药物联合使用，有望实现协同治疗效果。

XW015是一种长效注射Amylin受体激动剂，处于新药临床试验申请阶段。Amylin及其类似物通过改善血糖控制、增强饱腹感、降低食欲并支持持续减重，在2型糖尿病及超重/肥胖症治疗中展现出潜力。通过靶向Amylin受体，Amylin类药物与GLP-1受体激动剂相比，可能具有更温和的胃肠道副作用表现，尤其是恶心及腹泻。

该产品可与GLP-1注射疗法形成复方制剂，这一技术突破消除了双重注射或复杂装置的需求。通过多肽工程技术，我们成功解决了因Amylin在中性pH条件下不稳定而导致的复方制剂难题。

根据弗若斯特沙利文的资料，XW016是全球首批在研口服Amylin肽类似物。Amylin及其类似物通过改善血糖控制、增强饱腹感、降低食欲并支持持续减重，在2型糖尿病及超重/肥胖症治疗中展现出潜力。通过靶向Amylin受体，Amylin类药物与GLP-1受体激动剂相比，可能具有更温和的胃肠道副作用表现，尤其是恶心及腹泻。

利用专有的口服给药技术及优化的脂肪酸修饰，在不影响治疗活性的情况下实现高口服生物利用度。非人灵长类动物研究也验证了XW016及XW004便捷口服复方制剂的可行性。

XW019是针对减重及代谢紊乱开发的每月一次生物注射制剂，目前仍处于早期研究阶段。该创新候选药物通过多重互补的作用机制增强代谢平衡并促进持续减重，相比现有竞争分子有望成为疗效更显著的治疗方案。通过延长作用时间的工程化设计，该疗法优化了给药便利性并提高患者依从性，有望成为超重/肥胖症及相关疾病领域的新一代疗法，极具市场前景。

XW020是一种长效注射型多肽药物，具有减重同时保留肌肉量的双重效果。XW020通过独特机制不仅促进减重，更能有效保留肌肉量，克服许多现有减重疗法的关键局限。通过在减脂同时防止肌肉流失，该候选药物有望为患者带来更均衡及可持续的治疗效果。这种差异化机制使XW020在不断演变的超重/肥胖症治疗领域，成为极具前景的新一代治疗方案。

XW001是一种人白细胞介素-29类似物(IL-29)，也称为干扰素λ（IFNλ），通过结合呼吸道上皮细胞上的IFNλR发挥作用，专为治疗呼吸道病毒感染而设计－包括RSV、流感及其他具有高度未满足临床需求的呼吸道感染疾病。

XW001在中国已完成两项临床试验，临床结果表明XW001具有良好的安全性，在成人和儿童人群中耐受性良好。